آزمايش غربالگری مادران باردار|آزمایشگاه بیمارستان رسالت

بازدید: 2823

آزمايش غربالگری مادران باردار ، پيشرفت تجهيزات تشخيص پزشكي و همچنين علم پزشكي به ما نشان مي دهد كه در راستاي مسير سلامتي در بسياري از مواقع مي توان با انجام به موقع آزمايشات از بروز بسياري از بيماري ها و اختلالات با تشخيص  و پيشگيري كردن از آن ها جلوگيري كرد . آزمايش غربالگري مادران باردار جزء ضروري ترين و مهم ترين به حساب مي آيد كه كمك شاياني به مادران در مراقبت هاي حين بارداري كرده و به آنها آرامش خاطر بيشتري از سالم بودن جنين بدهد .


در اين آزمايشگاه غربالگري كروموزوم هاي جنين از طريق خون مادر با استفاده از جديدترين و مورد اعتماد ترين تست ها انجام مي شود .اين آزمايش كه  دقيق ترين تست از آزمايشات مترادف به حساب مي آيد با نام Verifi شناخته مي شود . اين تست خون كه از دسته آزمايشات غربالگري غير تهاجمي محسوب مي شود كه مادران باردار با انجام اين تست به اطلاعات ژنتيكي ضروري درباره جنين خود دست يابند .
متخصصين اين آزمايشگاه با بررسي دقيق و انجام مشاهده هاي لازم بر روي خون مادر جهت تفسير تست مي توانند اطلاعات جامع و كاملي را درباره ١٥ سندرم كروموزومي  ارائه كنند و همچنين جنسيت جنين را تشخيص دهند كه قابليت انجام اين آزمايش از هفته ١٠ بارداري مي باشد . از ديگر مزيت هاي اين آزمايش بي خطر بودن آن براي مادر و نوزاد است .
از آنجايي كه مقداري از DNA جنين در خون مادر يافت ميشود به سادگي مي توانيد با انجام اين تست در آزمايشگاه ما از وجود اختلالات ژنتيكي در جنين كه در واقع همان حذف يا اضافه شدن كروموزوم هاست با خبر شويد .
از جمله اختلالات قابل تشخيص در تست Verifi مي توان از سندرم داون (تريزومي ٢١) ، سندرم ادواردز (تريزومي ١٨)، سندرم پاتو (تريزومي ١٣) ، تريزومي ٩ و ١٦ ، سندرم ترنر (مونوزمي x) ، سندرم جاكوب (XYY)،سندرم كلاين فلتر (XXY) و سندرم (XXX)نام برد . لازم به ذكر است كه به درخواست متقاضي بررسي سندرم ناشي از ميكروويليشن را مي توان به اين ليست جهت بررسي هر چه بيشتر اضافه كرد .

سندرم داون

سندرم داون(down) كه با نام پزشكي تريزومي ٢١ شناخته مي شود كه به معناي بررسي وجود كامل يا بخشي از كروموزوم ها در جفت كروموزوم ٢١ است . در صورت وجود اين مشكل و عدم پيشگيري از آن مي تواند سبب بروز مشكلات هوشي و يادگيري و يا محدوديت رشد جنين گردد .
سندرم ادواردز كه با نام علمي تريزومي ١٨ شناخته ميشود بر اصر بروز اختلال و ٣ تايي شدن اين كروموزوم شده و در نتيجه جنين دچار نقص قلبي و كليوي مي شود .
سندرم پاتو كه تريزومي ١٣ نيز نام دارد در واقع وجود اختلال در كروموزوم ١٣ در سلول است كه ممكن است عقب ماندگي ذهني و مشكلات عضلاني و پوستي نوزاد را به همراه داشته باشد .
تريزومي ٩ و ١٦ مانند ديگر اختلالات ژنتيكي است كه در اكثر مواقع سبب سقط جنين مي شود .
سندرم ترنر از ديگر ناهنجاري هاست كه با نام مونوزمي X نيز شناخته مي شود . ترنر تنها در جنين دختر رخ داده و سبب بروز اختلالات ژنتيكي شده و در اكثر مواقع سبب مرگ در دوران نوزادي مي شود و يا اكثر جنين ها مبتلا به اين اختلال در دوره بارداري به طور خود به خودي سقط مي شوند .
سندرم كلاين فلتر در جنين پسر رخ مي دهد كه در صورت وجود اين اختلال در نمونه DNA يافت شده جنين در خون مادر سبب بروز صفات ثانويه جنسيه زنانه همچون رشد غير عادي سينه ها و مشكلات در ناحيه بيضه كه همان اختلال در اسپرم سازيست و عقيم شدن آن مي شود همچنين در برخي مواقع ممكن است سبب كند ذهني و عقب ماندگي خفيف در كودك شود .
سندرم جاكوب از ديگر مشكلات ژنتيكي در جنين پسر است كه در صورت عدم پيشگيري از آن ممكن است نوزاد را دچار اختلالات ماهيچه اي و لرزش اندام بدن و در برخي از موارد مشكلات ذهني و احساسي را به همراه دارد.

سندرم XXX

سندرم XXX در جنين دختر رخ داده و عارضه هاي فيزيكي و فيزيولوژي را براي نوزاد دختر به همراه خواهد داشت .
لازم به ذكر است مادران بارداري كه قصد انجام آزمايش غربالگري نوزاد Verifi را دارند به صورت تمام وقت در تمامي روز ها از جمله روز هاي تعطيل به آزمايشگاه رجوع كنند و يا در صورت تمايل به انجام آزمايش در منزل مي توانند از طريق نمونه گيري در منزل سايت ما و يا تماس با شماره ذكر شده در سايت درخواست خود را با ما در ميان بگذارند تا در سريع ترين زمان ممكن آزمايش از آن ها در محل مورد نظرشان گرفته شود .

 

مطالب مرتبط :

آزمایش غربالگری | نتیجه آزمایش غربالگری

آزمایش غربالگری بارداری | اعداد نرمال غربالگری اول

آزمایش غربالگری دوم | آزمایش غربالگری سه ماهه دوم