کی از آزمایشات پیش از تولد برای تشخیص اختلالات کروموزومی در جنین است. در این آزمایش از نمونه خون مادر استفاده می شود.
اساس آزمایش NIPT وجود سلول های جنینی در پلاسمای خون مادر است. مطالعات انجام شده نشان داده اند که از هفته ۵ الی ۷ بارداری، DNA جنین وارد گردش خون مادر می شود تا حدی که تقریبا ۱۰ درصد DNA ای که در پلاسمای مادر یافت می شود متعلق به جنین است.
حال اگر این سلول ها جدا شده و DNA جنین استخراج گردد، می توان با بررسی آن به وجود اختلالات کروموزومی در جنین پی برد.
آزمایش nifty به چه کسانی پیشنهاد می شود؟
مادرانی که آزمایش غربالگری مثبت دارند.
مادرانی که نتیجه آزمایش غربالگری آنها در محدوده متوسط الاخطر قرار گرفته است.
مادرانی که خطرات انجام آمنیوسنتز را با وجود ضرورت آن نمی پذیرند.
مادرانی که در سن بالا باردار شده اند .
مادرانی که یک فرزند مبتلا به سندرم داون دارند.
آزمایش نیفتی از جمله آزمایشات ژنتیکی است که مورد حمایت سازمان های بیمه گر قرار نگرفته است و با توجه با اینکه هنوز تکنولوژی مورد نیاز آن در آزمایشگاه های ایران وجود ندارد، نمونه خون مادر به کشور های دیگر نظیر آمریکا ارسال می گردد. از این رو هزینه ای بالغ بر ۱٫۵ الی ۲ میلیون را در بر می گیرد.
آزمایشگاه بیمارستان رسالت این آزمایش را نسبت به مراکز دیگر با قیمت مناسبتر انجام میدهد دلیل هزینه بالای آن این است که یک آزمایش ژنتیکی میباشد .
